Тимофей Котов ● Нейробластома «Сын, только дыши, скоро мы тебя спасем», – мама Тимоши повторяла эти слова как молитву. За 1,5 года борьба с агрессивной
Show more нейробластомой измучила Тимошу физически и морально. Но как стойкий оловянный солдатик он терпит все невзгоды и не сдаётся.
Мама уже сбилась со счёта, сколько рецидивов онкологии случилось у сына. Но надежда остаётся: в израильской клинике врачи продолжают бороться за его жизнь. Лечение для Тимоши есть, но оплатить его семья не может.
● Тимофей Котов, 4 года (г. Пермь)
● Диагноз: нейробластома, группа высокого риска
● Сбор на лечение в клинике Schneider Children’s Medical Center of Israel (Израиль)
● Сумма к сбору фондом: 8 000 000 рублей
Обоснование: за всё время лечения в России у ребёнка не было положительной динамики. В связи с этим родители решили продолжить лечение в израильской клинике Шнайдер, где есть успешный опыт вывода в ремиссию пациентов с диагнозом «нейробластома».
История
В 2020 году в семье Котовых случилась двойная радость. У них родились двойняшки – сынок и дочка. До 1 января 2023 года ничего не предвещало беды. Но в новогоднюю ночь появились первые звоночки будущей трагедии. Высокая температура, ковид, ротавирус – одна болезнь за другой посыпались на маленького Тимошу.
А в феврале 2023 года малыш играл дома с сестрой и сильно ударился животом. Тимошу увезли на скорой, сделали рентген и отправили домой. Но живот стал болеть только сильнее, поэтому мама повезла сыночка на УЗИ.
«На УЗИ врач молчала, а по её щеке покатилась слеза. Тогда она сказала нам, что у ребёнка опухоль в животе около 10 см. Мир рухнул сразу!» – вспоминает мама Тимофея, Юлия.
Ребёнка экстренно госпитализировали в отделение хирургии. Родители до последнего надеялись, что Тимошу отпустят домой и скажут, что это доброкачественная опухоль и лечения не нужно. Но врачи подтвердили страшный диагноз – нейробластома забрюшинного пространства 2 стадии слева, с метастазами в лимфоузлы.
Так впервые Тимоша оказался в больнице, ставшей для него вторым домом. Начались химиотерапии, во время которых мама только молилась, чтобы опухоль уменьшилась. Давались они малышу крайне тяжело. К счастью, образование сократилось, и врачи провели операцию по его удалению.
Вся семья ждала долгожданных слов: «У вас ремиссия». Но уже спустя несколько месяцев обследование показало, что опухоль выросла. Это был кошмар. Все мучения Тимоши начались сначала.
Снова химия, боль и слёзы. К сожалению, образование не уменьшалось, но малыша прооперировали, удалив 70% опухоли.
Однако ремиссии не случилось и в этот раз. Опухоль снова стала расти, а от новых курсов «химии» Тимоше становилось только хуже и хуже, а размеры животика увеличивались на глазах.
Видя состояние сыночка, мама отправила запросы в клиники по всему миру. Израильская клиника Шнайдер откликнулась на зов о помощи и сразу предложила большой спектр вариантов дальнейшего лечения для выхода в ремиссию.
В апреле 2024 года после долгих сомнений, на свой страх и риск мама решила лететь с Тимофеем в Израиль. Перед вылетом у малыша поднялась температура 38. Все 6 часов перелёта у мамы в голове была только одна мысль: «Сын, только дыши. Скоро мы тебя спасём!».
Оказавшись в зарубежной клинике с 4 стадией онкологии, Тимоша незамедлительно начал лечение. Чтобы оно состоялось, родители стучались во все двери и обращались в фонды. Благодаря помощи неравнодушных людей, малыш уже прошёл 6 блоков химиотерапии.
К сожалению, последнее обследование показало рост опухоли, и врачи решили отложить операцию по её удалению. Сейчас Тимоша проходит облучение под наркозом. Его организм ослаблен, но родители верят, что их сыночек сможет выйти в ремиссию.
Болезнь сильно ударила по состоянию малыша. До этого он был открытым и жизнерадостным, но каждый новый курс лечения менял его на глазах. Тимоша плачет при любом случае, никого к себе не подпускает и сильно скучает по своей сестрёнке, с которой не виделся год. А расставание с любимым папой – это отдельная боль для него.
В те минуты, пока ничего не болит, Тимоша любит лепить из пластилина, играть с мячиком, роботами и машинками. Но во время изнуряющих процедур у него остаётся одно развлечение – планшет, что сильно огорчает маму.
«Мне нравится отношение медицинского персонала, качественные препараты для химиотерапии, восстановительная терапия после лечения и лечение конкретно под моего сына. Быстрая смена лечения, если что-то не помогает, организация консилиумов с Америкой и доктор, который специализируется на нейробластоме. Верю, что мы в надёжных руках.
Но лечение стоит огромных денег. Их просто нет у нашей семьи, которая признана малоимущей, ведь у нас двое детей-двойняшек. Даже если мы продадим всё, что у нас есть, средств не хватит.
Просим всех неравнодушных людей помочь нам в сбое средств для Тимоши. Мы уже больше 1.5 лет боремся с этим недугом, и есть шанс вылечиться. С большой верой и надеждой мы продолжаем лечение, чтобы дойти до пересадки костного мозга и выйти в ремиссию»
Давайте поможем вытащить Тимошу из ада онкологии!
Помогите адресно на сайте любой картой или через Сбербанк Онлайн (СберPAY) по номеру телефона (номер карты вводить не надо): http://vk.cc/cDxCiI
Отправьте SMS на номер 3434: с текстом ПОДВИГ пробел СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ. Например: ПОДВИГ 500
Оплата через приложение Вашего банка, прямое пожертвование на расчётный счёт фонда (нужно только ввести сумму): http://vk.cc/cyvmVc
Поддержите с любой карты быстро и безопасно через мини-приложение в ВК: http://vk.cc/9lUV4H
Помогите через QR-код на фотографии (в карусели). Код ведёт в приложение Сбербанк и уже содержит в себе реквизиты фонда.
Для Android, iPhone и компьютеров через приложение Сбербанк Онлайн:
– Заходите в приложение, в строке поиска вводите название организации «БФ Марафон добра» или ИНН 5904364339, БИК: 042202603
– В «назначении платежа» укажите «Благотворительное пожертвование».
ФИО указываете свои
История Тимоши: http://vk.com/@bfmarafondobra-timo...
Все новости по хештегу #ТимофейКотов@bfmarafondobra
http://vk.com/@-166983301-timofei-...